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Di seguito può trovare le attuali offerte di lavoro in OPIS s.r.l.
Cliccando sull'offerta di Suo interesse potrà ottenere informazioni dettagliate sulla posizione e presentare la Sua candidatura.


Posizione aperta 01: Clinical Research Associate
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    - laurea in Disciplina scientifica
- esperienza specifica pluriennale (> 2 anni)
- età < 30 anni
- buona conoscenza della lingua inglese
- facilità di rapporti interpersonali
 
Posizione aperta 02: Administrative Assistant
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    All’interno dell'unità Administration la risorsa si occuperà in autonomia di rilevazione e gestione note spese, supporto contabilità attiva e passiva.
I requisiti minimi richiesti sono:
- diploma di ragioneria/istituto tecnico
- esperienza minima di 2/3 anni in area contabilità – conoscenza della Partita Doppia e contabilità ordinaria, concetto di costi, attitudine a rapportarsi con terzi
- buona padronanza degli principali applicativi informatici, in particolar modo excel
Il candidato ideale ha maturato una pregressa, anche breve, esperienza come contabile in studi professionali.
Completano il profilo buone doti relazionali, flessibilità, standing professionale e riservatezza.

Posizione aperta 03: CRA to Trial Start Up
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    Il candidato dovrà interagire con gli sperimentatori, i referenti dei Comitati Etici e delle Amministrazioni per l’ottenimento delle approvazioni presso ogni centro sperimentale. Il candidato dovrà predisporre sinossi e consensi informati per i pazienti modificati secondo quanto previsto dai regolamenti dei Comitati Etici e secondo le richieste degli stessi, a seguito della valutazione di un protocollo. Gestione dell’Osservatorio Nazionale per la sperimentazione Clinica per conto degli sponsors. Aggiornamento regolare agli sponsor sullo stato dell’iter autorizzativo di ciascuno Centro.

Posizione aperta 04: Data Manager
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    Il candidato si occuperà di seguire tutte le fasi di gestione dati di uno studio clinico dal disegno della scheda raccolta dati al rilascio del database in accordo con le procedure di qualità. In particolare preparerà la documentazione relativa al processo di gestione dati, sarà responsabile della definizione del piano di validazione, della programmazione dei controlli in ambiente SAS / Oracle Clinical, del cleaning del database inclusa la gestione delle queries presso i centri di sperimentazione, della codifica dei termini medici e della riconciliazione dei SAE. Il candidato dovrà interagire con altre funzioni interne (data entry, database administrator, statistico) e dello Sponsor, garantendo il rispetto delle timelines del progetto.
Si ricercano candidati con esperienza di almeno due anni presso CRO, aziende farmaceutiche o istituti di ricerca. La conoscenza di SAS e/o di Oracle Clinical costituiranno titolo preferenziale.


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